當(dāng)前醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域全面落地GLP、GMP及21 CFR Part 11數(shù)字化合規(guī)要求，行業(yè)明確要求研發(fā)物資實(shí)現(xiàn)效期管控、批次溯源、操作審計(jì)留痕，杜絕人工臺(tái)賬偏差與物資管理不合規(guī)問題，數(shù)字化合規(guī)已成藥企核心競爭力。醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)正朝著標(biāo)準(zhǔn)化、合規(guī)化、數(shù)字化的高質(zhì)量方向穩(wěn)步邁進(jìn)，精準(zhǔn)、嚴(yán)謹(jǐn)、可追溯的物資管控體系，是保障藥物研發(fā)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠、筑牢醫(yī)藥安全底線的核心支撐，也是行業(yè)長效發(fā)展的必然趨勢(shì)。醫(yī)藥研發(fā)涵蓋原料藥、試劑、對(duì)照品、實(shí)驗(yàn)耗材等多類物資，品類繁雜、存儲(chǔ)條件嚴(yán)苛，且全程受GLP規(guī)范及藥監(jiān)體系嚴(yán)格監(jiān)管，物資管理的規(guī)范性直接影響研發(fā)進(jìn)度與成果合規(guī)性。醫(yī)藥研發(fā)物資管理是貫穿藥物研發(fā)全流程的基礎(chǔ)管控體系，核心涵蓋物資采購核驗(yàn)、分類存儲(chǔ)、權(quán)限取用、臺(tái)賬追溯、過期管控等核心環(huán)節(jié)。深耕實(shí)驗(yàn)室安全與數(shù)字化管控領(lǐng)域的研一智控，深度貼合醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)研發(fā)場景專屬管控難點(diǎn)，搭建適配不同研發(fā)階段的精細(xì)化管理體系。通過數(shù)字化技術(shù)實(shí)現(xiàn)物資信息自動(dòng)建檔、存量動(dòng)態(tài)更新、效期智能預(yù)警，徹di規(guī)避人工管理帶來的臺(tái)賬混亂、物資浪費(fèi)、合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)等問題，quan方位助力醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)構(gòu)建合規(guī)、高效、精準(zhǔn)的現(xiàn)代化物資管控模式，賦能醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效。